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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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搜索结果包含 2015年生物医学界热门事件Top 10 的内容

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持续报名中！美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路

2024年5月10日下午，第二期"美迪西×北京新生巢学术沙龙"将在北京新生巢创新中心举办。主题聚焦于新分子药物研发趋势与科研转化之路。本次沙龙将结合ICH指导原则。

持续报名中！美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路

减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？

3月11日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，民为生物启动了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。美迪西作为民为生物的合作伙伴，为本项目提供了安全性评价的临床前研究服务。

减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？

直播预告 | IND阶段工艺质量标准的建立和注意事项

4月10日19:00-20:00，美迪西期待与您相聚在云讲堂，共同探讨IND阶段工艺质量标准的相关问题，共同推动生物医药行业的快速发展！

直播预告 | IND阶段工艺质量标准的建立和注意事项

硬核科技再出圈！美迪西再度荣登2024上海硬核科技企业TOP100榜单

在以“打造创新主引擎抢占未来新机遇”为主题的2024年上海市产业技术创新大会上，上海市产业技术创新促进会联合市科协发布了《2024上海硬核科技企业TOP100榜单》美迪西荣耀上榜。

硬核科技再出圈！美迪西再度荣登2024上海硬核科技企业TOP100榜单

SOT2024，美迪西临床前安全性评价——为新药安全“护航”

第63届美国毒理学年会将于3月10日至14日在美国举行，美迪西临床前研究事业部总裁张海洲博士将带领美迪西美国团队出席此次大会，我们的展位号1408。

SOT2024，美迪西临床前安全性评价——为新药安全“护航”

美迪西专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点，3年3个IND获批，宇耀生物有何优势？

攻克难成药靶点，非一日之功，宇耀生物是如何通过AI赋能让难成药靶点成为可能？在宇耀生物所致力的难成药靶点领域，当前都面临哪些挑战？宇耀生物凭什么3年获得3个IND批件，布局近10条“First-in-Class”研发管线？未来几年，宇耀生物有望迎来哪些里程碑进展？带着这些疑问，美迪西专访了宇耀生物创始人周文波博士。

美迪西专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点，3年3个IND获批，宇耀生物有何优势？

展望全球医药研发创新，美迪西10月海外活动回顾

回顾十月，美迪西美国、欧洲及国际研发服务团队踊跃参与国际行业峰会论坛，与各国制药企业、研究机构及科研工作者对话交流，助力加速新药研发进程。

展望全球医药研发创新，美迪西10月海外活动回顾

以咖会友，美迪西马兴泉博士出席小核酸药物专题沙龙

2023年10月31日将举办第50期Science Café沙龙活动，主题为“小核酸药物的发展现状与趋势”，美迪西化学部高级副总裁马兴泉博士受邀出席本次沙龙活动，与咖友共话“小核酸药物的未来”。

以咖会友，美迪西马兴泉博士出席小核酸药物专题沙龙

美迪西共话毒理前沿，院士专家齐聚中国毒理学会第九次全国青年科技大会

由中国毒理学会主办的中国毒理学会第九次全国青年科技大会将于2023年10月29-31日在厦门举行，美迪西首席科学官彭双清教授出席大会主论坛，发表主题演讲FDA现代化法案对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。

美迪西共话毒理前沿，院士专家齐聚中国毒理学会第九次全国青年科技大会

抗体偶联药物非临床研究策略和思路分享，美迪西创新平台提供高质量服务

2023年10月14-15日，生物制品圈与抗体圈联合主办的第六届抗体产业发展大会圆满举行，15日的ADC药物研发专场吸引了众多参会听众驻足。

抗体偶联药物非临床研究策略和思路分享，美迪西创新平台提供高质量服务

美迪西结缘SDDA，携手中国新药研发下一程

基于指导原则试行背景，10月12日，SDDA（中国新药研发协会）28期会议聚集资深研发专家，围绕“患者为中心”下最新监管思路，从新规发布，到不同疾病领域疗法的差异化审批前景，分享药物研发闯关经。

美迪西结缘SDDA，携手中国新药研发下一程

美迪西协办 | 2023结核病基础研究和治疗国际研讨会会议通知

由中国生物物理学会主办，上海科技大学承办，美迪西协办的2023结核病基础研究和治疗国际研讨会将于10月25-28日在上海召开。中方主席清华大学教授饶子和院士和外方主席英国伯明翰大学Gurdyal S.Besra院士共同担任会议主席。

美迪西协办 | 2023结核病基础研究和治疗国际研讨会会议通知

大咖云集 | 美迪西彭双清教授将出席CGT Asia 2023，分享新途径技术方法(NAMs)

CGT Asia 2023 即将举办，美迪西首席科学官彭双清教授将于10月19日出席全体大会：政策与最新研究进展并带来主题演讲“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”。

大咖云集 | 美迪西彭双清教授将出席CGT Asia 2023，分享新途径技术方法(NAMs)

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将于10月15日ADC药物研发专场带来主题演讲“新形势下抗体偶联药物非临床研究策略和思路”。

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

展位号600！美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台

美迪西将于10月11-15日出席由美国癌症研究协会(AACR)、美国国家癌症研究所（NCI）和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）共同主办的 2023 年分子靶点和癌症治疗会议。

展位号600！美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台

逆水行舟 or 潮平岸阔？美迪西刘建博士加入分享，与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈

中国新药研发协会（Sino Drug Discovery Association,SDDA）论坛将与10月12日开展，美迪西药物发现事业部总裁刘建博士将带来演讲“大环肽药物的研发以及相关技术平台”。

逆水行舟 or 潮平岸阔？美迪西刘建博士加入分享，与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈

【一期一会】调频十月，全球会议放映中

美迪西汇总整理了10月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中国药物化学学术会议、SDDA（中国新药研发协会）28期会议等海内外21场会议。

【一期一会】调频十月，全球会议放映中

【一期一会】9月行业会议资讯先睹为快

美迪西汇总整理了9月20场生物医药行业会议供参考交流。同时，美迪西将计划参与PMIO 2023、ChemCon2023、第57届欧洲毒理学家和欧洲毒理学会大会等海内外10场会议。

【一期一会】9月行业会议资讯先睹为快

美迪西2023年半年度业绩速览

美迪西2023年上半年按照中美双报标准要求进行的项目收入为2.77亿元，占公司主营业务收入的31.79%。境外客户收入为2.26亿元，占主营业务收入25.88%。同时我们参与研发完成的新药及仿制药项目已有45件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA批准进入临床试验。

美迪西2023年半年度业绩速览

美迪西助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者

此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，不仅显现了璧辰医药全球化创新的不凡实力，也表现了其在小分子入脑药物领域的领军地位。

美迪西助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者

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